Full metadata record
DC poleHodnotaJazyk
dc.contributor.advisorZavoral Tomáš, Mgr.
dc.contributor.authorBednaříková, Kristýna
dc.contributor.refereeŠubrt Ivan, MUDr. Ph.D.
dc.date.accepted2020-6-18
dc.date.accessioned2020-11-10T00:33:33Z-
dc.date.available2019-6-18
dc.date.available2020-11-10T00:33:33Z-
dc.date.issued2020
dc.date.submitted2020-4-30
dc.identifier84065
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11025/40965
dc.description.abstractPráce se zabývá studiem diagnostiky hereditárních nádorů prsu a vaječníku pomocí sekvenačních metod. Diagnostika hereditárních nádorů přechází v současnosti na sekvenování nové generace, které se stalo hlavní metodou při diagnostice dědičných predispozic pro vznik karcinomů prsu a vaječníku. Případný nález patogenní varianty je ověřován metodou přímé sekvenace. Praktická část se zaměřuje na návrh primerů a optimalizaci PCR, sekvenaci vybraných úseků genů a ověření patogenní varianty pomocí sekvenačních metod.cs
dc.format60 s.cs
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isocscs
dc.publisherZápadočeská univerzita v Plznics
dc.relation.isreferencedbyhttps://portal.zcu.cz/StagPortletsJSR168/CleanUrl?urlid=prohlizeni-prace-detail&praceIdno=84065-
dc.rightsPlný text práce je přístupný bez omezení.cs
dc.subjecthereditární syndromy prsu a vaječníkucs
dc.subjectpredispoziční genycs
dc.subjectsekvenační metodycs
dc.subjectsangerovo sekvenovánícs
dc.subjectsekvenování nové generacecs
dc.titleVyužití sekvenačních metod při vyšetření hereditárních nádorů prsu a vaječníkůcs
dc.title.alternativeUtilization of sequencing methods for examination of hereditary breast and ovarian tumorsen
dc.typebakalářská prácecs
dc.thesis.degree-nameBc.cs
dc.thesis.degree-levelBakalářskýcs
dc.thesis.degree-grantorZápadočeská univerzita v Plzni. Fakulta zdravotnických studiícs
dc.thesis.degree-programSpecializace ve zdravotnictvícs
dc.description.resultObhájenocs
dc.rights.accessopenAccessen
dc.description.abstract-translatedThe work deals with the study of the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndromes by means of the sequencing methods. Nowdays the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer syndromes makes for the next generation sequencing that has become the main method at the diagnosis of hereditary predispositions for a rise of breast and ovarian cancer syndromes. A potential finding of the pathogenic variant is verified by the direct sequencing method. The practical part is aimed at the proposal of primers and the optimalization of PCR, sequencing of selected parts of genes and the verification of the pathogenic variant by means of sequencing methods.en
dc.subject.translatedhereditary breast and ovarian cancer syndromesen
dc.subject.translatedpredisposing genesen
dc.subject.translatedsequencing methodsen
dc.subject.translatedsanger sequencingen
dc.subject.translatednext generation sequencingen
Vyskytuje se v kolekcích:Bakalářské práce / Bachelor´s works (KAZ)

Soubory připojené k záznamu:
Soubor Popis VelikostFormát 
Bednarikova_Kristyna_ZL_BP.pdfPlný text práce1,24 MBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Bednarikova_VP.pdfPosudek vedoucího práce320,2 kBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Bednarikova_OP.pdfPosudek oponenta práce339,64 kBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Bednarikova.pdfPrůběh obhajoby práce343,94 kBAdobe PDFZobrazit/otevřít
Zobrazit minimální záznam Zobrazit statistiky


Použijte tento identifikátor k citaci nebo jako odkaz na tento záznam: http://hdl.handle.net/11025/40965

Všechny záznamy v DSpace jsou chráněny autorskými právy, všechna práva vyhrazena.

hledání
navigace
  1. DSpace at University of West Bohemia
  2. Vysokoškolské kvalifikační práce / Theses
  3. Fakulta zdravotnických studií / Faculty of Health Care Studies
  4. Katedra záchranářství, diagnostických oborů a veřejného zdravotnictví / Department of Rescue Services, Diagnostic Fields and Public Health
  5. Bakalářské práce / Bachelor´s works (KAZ)